一、First in class and Best in class 抗前列腺癌1类新药ZONK1901转让

1、国际范围内的First in class 多靶点AR抑制剂：ZONK1901-14为CYP17A1、3βHSD、SRD5A、17βHSD靶点抑制，而阿比特龙为 CYP17AI靶点抑制剂，Clarivate数据库未见其它公司在研。

2、国际范围内的Best in class 前列腺癌治疗新化合物:ZONK1901-14药效显著优于阿比特龙和恩杂鲁胺，在药效实验中第8天ZONK1901-14/D4A/阿比特龙/恩杂鲁胺的抑瘤率分别是：87%/54%/57%/70%;在第22天实验结束时分别是：54%/42%/30%/32%，ZONK1901-14在实验过程中和实验结束时都展现出优于阿比特龙和恩杂鲁胺的药效，提示在阿比特龙和恩杂鲁胺无效时（＜40）有效，阿比特龙和恩杂鲁胺为国际临床治疗前列腺癌一线用药，全球2021销量排行分别为69、27。

3、全球范围内的独创性：ZONK1901-14优于恩杂鲁胺和阿比特龙，属于发现性独创，国际范围内First in class的CYP17A1、3βHSD、SRD5A、17βHSD靶点抑制，也是国际范围内Best in class 前列腺癌治疗新药。

4、临床必要性：前列腺癌在治疗过程中产生耐药是普遍现象，因此使用更有效的药物是必需的，多靶点的抑制剂无疑比单靶点更不容易产生耐药,恩杂鲁胺和阿比特龙为目前国际上治疗前列腺癌的一线用药，全球销量排行均在前50，ZONK1901实验结果提示药效优于阿比特龙和恩杂鲁胺，可以治疗阿比特龙和恩杂鲁胺耐药。

5、知识产权：国内专利已获得授权，已申请国际PCT专利，欢迎有志于全球布局创新药的公司合作开发，可提供样品验证药效。

二、First in class 多靶点肝纤维化脂肪肝1类新药

适应症：肝纤维化、肝硬化、脂肪肝

国际首创多靶点作用机制，抗纤维化药效优于吡非尼酮，具有国际范围内Best in class前景NASH、肝纤维化（肝硬化）新药。